Article publié en janvier 2017
Il a été effectué une analyse en imagerie multimodale de cette dystrophie héréditaire autosomique dominante (FBLN3-EFEMP1), caractérisée notamment par des drusen allongés et radiaires et pouvant se compliquer de néovascularisation choroïdienne.
L’angiographie à la fluorescéine et au vert d’indocyanine sont peu contributives devant des lésions ayant évolué sur plusieurs décennies, et n’objectivent que rarement des NVC actifs.
L’OCT-A détecte uniquement un flux sanguin en mouvement, sans injection intraveineuse et rapidement. Il nous a permis de mettre en évidence dans la majorité des cas la présence de NVC. Ceux-ci étaient encore actifs associant des fins capillaires, boucles, anastomoses et arcade vasculaire périphérique dans 3 cas sur 8, permettant une injection intra vitréenne d’anti VEGF et de pouvoir limiter la perte de l’acuité visuelle.
